Медицина в мире

Новости мирового значения 

Найден способ уничтожить «спящие» клетки вич

Исследователи из Университета Монпелье обнаружили протеиновый биомаркер, который позволяет находить "спящие", зараженные вирусом иммунодефицита человека Т-клетки, ответственные за рецидив болезни.

Т-клетки для борьбы с ВИЧ

Ученые Университета Пенсильвании разработали новую стратегию восстановления клеток иммунной системы для борьбы с ВИЧ. Подход, описанный в журнале PLOS Pathogens, уже был успешно протестирован на мышах и клеточной культуре человека.

С помощью технологии блокчейна каждый человек сможет зашифровать свой геном, предоставить фармацевтическим компаниям его отдельные участки для изучения и получить за это деньги, сообщает The Next Web.

Фармацевтические компании не ассоциируются с технологической продвинутостью, но некоторые из них пытаются это изменить. CNBC узнала, что GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson и другие фармацевтические компании активно рекрутируют технологов таких компаний, как Google и Microsoft.

Ученые Калифорнийского университета в Беркли разработали новую технологию фМРТ, повышающую разрешение в 20 раз. Аппарат NexGen 7T, на создание которого Национальный институт здравоохранения выделил грант в размере $13,43 млн, будет способен рассмотреть участок мозга размером с маковое зернышко.

Генная терапия Kymriah, помогающая излечению от рака, допущена к применению в США. Ее стоимость может составить 475 тысяч евро. В ЕС лечение с помощью подобного метода пока не рассматривалось.

Новый способ генетического контроля выработки сперматозоидов может стать неинвазивной альтернативой вазэктомии, которой ежегодно подвергаются 500 000 мужчин, сообщает Futurity.

Новый генетический анализ, позволяющий с большой точностью предсказать риск развития рака груди, уже в ближайшее время может стать доступен для женщин, которые входят в группу повышенного риска.

Австралийские ученые изобрели тест, который может определить, у какого пациента грипп разовьется в смертельноопасное осложнение, например, пневмонию. Это позволит заранее оказывать людям необходимую помощь и предотвращать летальные исходы, заявили сегодня на страницах European Respiratory Journal исследователи Уэстмидского института медицинских исследований.

Ученые впервые провели высокоточную "химическую операцию" на человеческом эмбрионе для того, чтобы вылечить генетическое заболевание, сообщили китайские исследователи Би-би-си.

Команда ученых из Университета Сунь Ятсена использовала технологию, получившую название "редактирование [азотистых] оснований", которая используется для исправления единичных ошибок в генетическом коде, состоящем из трех миллиардов "знаков".

Специалисты Северо-Восточного университета (США) и Сиднейского университета (Австралия) разработали эластичный хирургический клей, способный затянуть рану на коже или органах без швов или скоб всего за 60 секунд.

В основе геля — замещенный метакриловой кислотой тропоэластин (MeTro), эластичный белок, который наносится на внутреннюю или внешнюю рану и запечатывает ее, не препятствуя естественному заживлению органов или кожи.